Neue Qualität von klinischen Studien bei europäischer Arzneimittel-Nutzenbewertung in einem gemeinsamen Positionspapier der EMA, der Zulassungsbehörden und der Agenturen für HTA beschlossen.
https://www.iqwig.de/presse/iqwig-stellungnahmen/1-april-2025.html
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